SERIALIZAÇÃO:
Sistema automatizado de geração e validação dos IUMs, garantindo a rastreabilidade dos produtos e removendo da linha produtos onde o IUM não esta em conformidade para retrabalho. Podendo ser conectado a uma linha de envase/embalagens sem necessidade de controle humano na operação. Supervisão 100% remota atraves do sistema Fluxis.
Geração dos IUM (identificadores únicos de medicamento conforme RDC 319) com código Data Matrix e informações legíveis do GTIN, Reg. Anvisa, Serial, Validade e Lote;
Controle de serialização fazendo inspeção e validação se IUM é valido;
Controle de agregação de lotes para geração dos IUM para embalagem secundária e terciária;
Geração dos IUM para embalagens secundárias e terciárias;
Controle de linhas produtivas;
Integração com sistemas de automação para linha de serialização de medicamentos compatíveis e homologadas pela Fluxis
GTIN da apresentação;
Número de registro da apresentação do medicamento;
Código serial, de até 20 dígitos, gerado por algoritmo pseudoaleatório que
garanta que um terceiro não possa reproduzir a lógica implementada;
Data de validade;
Lote de fabricação.
EQUIPAMENTO DE SERIALIZAÇÃO
EQUIPAMENTO DE SERIALIZAÇÃO
Scanner Datamatrix GS1 incluso para validação dos cartuchos
Sistema pneumático de rejeição automático;
CPU central com computador industrial para controle do sistema e comunicação com o sistema Fluxis (Níveis 3,4 e 5);
Ajuste de altura do equipamento entre 800mm a 900mm (por padrão, outras alturas consultar)
Esteiras com guias ajustáveis de forma automática para as dimensões dos cartuchos de medicamentos conforme abaixo:

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